มีขายเป็นหนังสือแล้วนะค่า :)
รายได้ส่วนหนึ่งจะนำไปบริจาคแก่ชมรมปลูกถ่ายไขกระดูกของร.พ.จุฬาฯ ค่า
=เดลินิวส์ column NEXT GEN = เดินหน้าสู้ 'ลูคีเมีย'=
posted on 22 Mar 2010 20:12 by nuchnin-leukemia in LEUKEMIAเอาคอลัมม์เมื่อวันอาทิตย์ในเดลินิวส์มาให้อ่านกันค่า
พี่นักข่าวเขียนดีมากๆ อ่านเองยังแอบซึ้งเลย 555
+++++++++++++++++
น้องนุช-ปิยะนุช เดินหน้าสู้ 'ลูคีเมีย'
วันอาทิตย์ ที่ 21 มีนาคม 2553 เวลา 0:00 น
ถึงแม้จะกลัวเข็มและเกลียดการทานยาเป็นชีวิตจิตใจ แต่จนถึงวันนี้ “น้องนุช-ปิยะนุช เศรษฐวงศ์” โดนเข็มฉีดยาเจาะมาแล้ว 300-400 ครั้ง ทานยามาแล้ว 600-700 เม็ด ในช่วง 1 ปีที่ผ่านมา และยังต้องทานต่อไป
น้องนุชไม่คาดคิดมาก่อนว่า เด็กสาวที่เพิ่งเริ่มต้นวัยทำงานอย่างเธอ จะต้องเผชิญกับโรคร้ายอย่าง “ลูคีเมีย” แต่ด้วยกำลังใจจากครอบครัว คนรอบข้าง และความคิดบวก ทำให้เธอพ้นวิกฤติของชีวิตมาได้
“ตอนนั้นเพิ่งเริ่มทำงานค่ะ อายุ 22 ปี ไม่มีอาการอะไรเลย เพียงแต่ตัวซีด หน้าซีด ปะป๊าซึ่งเป็นหมอ และแม่ที่เป็นพยาบาลก็เจาะเลือดไปตรวจ ผลตรวจออกมาว่าเม็ดเลือดขาวตัวอ่อนมีปริมาณมากผิดปกติ ซึ่งเป็นอาการของโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว หรือ ลูคีเมีย แบบเฉียบพลัน พอรู้ก็เข้าโรงพยาบาลเลย วันที่ 14 มี.ค. ปีที่แล้ว และเริ่มต้นรักษาด้วยการทำคีโม”
หลังจากรู้ว่าเธอเป็นลูคีเมีย หรือ “โรคนางเอก” โรคที่นางเอกในซีรี่ส์เกาหลีมักถูกยัดเยียดให้เป็น ทั้งครอบครัวเศร้าและหดหู่ แต่สาวน้อยคนนี้กลับลุกขึ้นมาให้กำลังใจทั้งปะป๊าและแม่เสียเอง ทำให้ท่านทั้งคู่ รวม ถึงพี่ชายและน้องสาว มีกำลังใจที่จะช่วยกันฝ่าฟันโรคนี้ไปกับเธอ
ตลอด 3 เดือนในโรงพยาบาลจุฬาฯ กับ 5 คอร์สรักษาด้วยการทำคีโม ทั้งการให้ยาผ่านสายน้ำเกลือ การฉีด และทาน แม้จะออกอาการท้อหลายครั้ง เพราะผลข้างเคียงจากยาที่ทำให้อาเจียนแบบข้ามวันข้ามคืน และช็อกต้องเข้าห้องไอซียูจนคิดว่าคงไม่ได้เห็นหน้าปะป๊ากับแม่แล้ว ต้องอยู่ในห้องปลอดเชื้อ ไม่สามารถออกไปไหนมาไหนเหมือนคนอื่น เพราะภูมิคุ้มกันในร่างกายต่ำมากและอาจติดเชื้อได้ง่าย หรือ ผมที่เคยยาวสลวยต้องหลุดร่วงกลายเป็นล้านทั้งหัว
แม้จะบอกตัวเองว่า “รับไม่ได้” แต่เพราะความห่วงใยที่คนรอบข้างทุ่มให้มา ทำให้เธอกลับมาฮึดสู้อีกครั้ง
ในช่วงของการรักษาตัว บรรดาญาติ ๆ ต่างก็โทรฯมาสอบถามอาการ น้องนุชจึงคิดทำบล็อก http://nuchnin-lukemia.exteen.com เพื่ออัพเดทอาการและการรักษาของเธอ ซึ่งส่งตรงจากห้องปลอดเชื้อ ให้ญาติได้ทราบแต่ผลปรากฏว่านอกจากญาติแล้ว ยังมีคนสนใจเข้ามาอ่านและคอมเมนต์ให้กำลังใจอย่างล้นหลาม ทำให้สาวน้อยคนนี้มีแรงที่จะต่อสู้กับโรคร้ายต่อไป
“ตอนทำบล็อกไม่ได้คิดอะไรมาก แค่อยากส่งข่าวให้ญาติ ๆ รู้ว่าเราเป็นอย่างไร แต่ปรากฏว่ามีคนเข้ามาอ่านและเขียนให้กำลังใจเยอะมาก หลาย ๆ คนส่งโปสการ์ดมาให้ ส่งขนม ส่งอาหารมาให้ ทั้ง ๆ ที่ไม่รู้จักกันมาก่อน บางคนเค้าเป็นโรคนี้เหมือนเรา เราก็ให้คำแนะนำว่าควรปฏิบัติตัวอย่างไร ต่างคนต่างให้กำลังใจกันค่ะ ทำให้มีกำลังใจที่จะสู้ต่อ ตอนนี้การรักษาอยู่ในคอร์สที่ 5 คือ ต้องทานยาทุกวัน เป็นเวลา 2 ปีครึ่ง และระหว่างนี้ก็ต้องเจาะเลือดเพื่อดูอาการทุก 2 สัปดาห์ค่ะ”
แม้จะโชคร้ายที่เป็นโรคนี้ แต่ในความโชคร้ายนั้นน้องนุชกลับเห็นว่ามีมุมดี ๆ ซ่อนอยู่ อย่างเช่น มีเวลาอยู่กับพ่อแม่พี่น้องมากขึ้น บรรดาญาติที่ไม่ค่อยได้เจอ ได้พูดคุยกัน ก็ได้เจอ พูดคุยกันมากขึ้น หรือแม้แต่คนไม่รู้จักกันมาก่อน ก็ยังมีน้ำใจเผื่อแผ่ให้กัน
เรื่องราวการเดินหน้าสู้โรคลูคีเมียของน้องนุช ไปเข้าตาสำนักพิมพ์จ้ำอ้าว จึงติดต่อขอนำเรื่องราวในบล็อก ซึ่งเต็มไปด้วยความรู้สึก ความห่วงใย กำลังใจ ผสานกับความรู้เรื่องลูคีเมีย มารวมเป็นพ็อกเกตบุ๊ก “สาว 22 กับโรคนางเอก” ซึ่งน้องนุชได้แสดงฝีมือวาดภาพการ์ตูนประกอบเองด้วย
ขอบคุณลูคีเมีย ที่ทำให้เราได้รู้ว่า “ชีวิต” มีค่าเพียงใด
ขอบคุณลูคีเมีย ที่ทำให้เราได้สัมผัสถึง “ความอบอุ่น” จาก “ครอบครัว” ว่ามันยิ่งใหญ่เพียงใด
ขอบคุณลูคีเมีย ที่ทำให้เราพบว่า “น้ำใจ” จากคนบนโลกนี้มันสวยงามขนาดไหน
ขอบคุณลูคีเมีย ที่มอบ “สิ่งดี ๆ” ให้กับชีวิตเรา
ข้อความทิ้งท้ายในพ็อกเกตบุ๊ก คงแสดงให้เห็นว่าเธอมองโลกในมุม บวก ไม่มัวแต่โทษโชคชะตา และพร้อมจะลุกขึ้นสู้กับอุปสรรคที่ผ่านเข้ามาใน ชีวิต เหมือนที่เธอขึ้นเฮดบล็อกของเธอว่า “สู้เว้ย !!!”.
นภาพร พานิชชาติ
napapornp@dailynews.co.th
http://www.dailynews.co.th/newstartpage/index.cfm?page=content&categoryID=281&contentID=55217
#1 By J Rock on 2010-03-22 20:24